生成:RFD4-Proteina
当前700条内部设计均由 RFD4-Proteina 生成。排名表可筛选生成模型、设计类型和框架;外部提交的模型来源按提交者声明记录。
查看设计进度、多模型评分与同靶点排名,提交自己的候选参与比较。
正在加载官网赛题快照…
CURRENT ROUND / 700 DESIGNS
正在获取服务器进度…
| 靶点 | 已生成 | OpenFold3已评估 | Boltz已评分 | 已入榜 |
|---|
标准版 · 20次循环、200步、1个固定种子、1个样本;仅靶点MSA,无模板。按完整官网靶点与设计链进行两链预测。ESM分数与Boltz、OpenFold3分别记录;多聚体适配另看组装检查。
评分来源与完整配置 ↗DESIGN EXPLORER
选择靶点与比较维度,查看候选各自的优势。热力图同时展示多项原始分数,点击设计查看详情,每页10条。
正在加载已有评分…
序列与结构私有 · 内部设计匿名展示,外部设计经同意显示名称。
正在同步分数…
热力图展示全部勾选指标;散点图展示所选横纵轴。帕累托层始终按全部勾选指标计算。
F1:当前指标下,各有优势的一组。如果找不到另一条设计在所有勾选指标上都不差、且至少一项更好,它就进入第一层。移开第一层后重复比较,得到F2、F3。分层不需要给不同指标加权;改变所选指标,层级也可能改变。
仅比较同一靶点和同一评价配置。缺少任何勾选指标的候选显示“待补评分”,不以0代替。分层使用未四舍五入的值;很小的分差也可能改变层级,需同时看样本波动。
本站Boltz-2预测为5个样本各指标的中位数;误差线为最小值—最大值,反映本次采样波动。上传的单个结构按1个样本记录,未知参数时单独分组。历史OpenFold3复核各1个样本。计算分数用于筛选设计,实验结合与功能尚未测定;赛事统一筛选使用的模型配置见下方官网要求。
对已有预测补充全原子位姿、CDR接触、跨模型一致性和天然多聚体检查。原子对应异常与未完成结果保留为空。
TfR1改进方案已准备,尚未启动生成。
查看指标定义与来源 ↗隐私:完整设计序列、结构与原始报告不进入公开排名;内部设计匿名,外部提交经同意展示所填名称与分数。
序列预测按队列和算力安排,当前上限为靶点与设计合计900个残基。已有结构评分无需等待GPU。本站为独立评价服务,赛事结果以官方评测为准。
COMPETITION / BATCH SCORING
同一文件对应一个比赛靶点。上传多条设计,检查通过后整批入队;服务器按正式 Boltz-2 配置逐条评分。
关闭网页不影响已入队计算。回执含私有访问凭据,可用于换浏览器恢复进度;请自行保管。任务结果按提交回执所列期限保留。
GENERATE NEW DESIGNS
新设计使用服务器正式预设,生成后继续执行OpenFold3与Boltz-2复核。当前赛事任务优先;序列和结果通过私有回执访问。
当前700条内部设计均由 RFD4-Proteina 生成。排名表可筛选生成模型、设计类型和框架;外部提交的模型来源按提交者声明记录。
网页序列评分使用 Boltz-2;内部设计另做 OpenFold3 复折叠与组装检查。ipSAE、iLIS等是根据结构和置信度计算的评价指标。
已接入本轮独立评分队列。完成后展示 ESM ipTM、ipSAE、接触 PAE、iLIS及界面pLDDT;等待或失败不会生成分数。这些是团队复核分数,赛事结果以官方评测为准。
核对官网规则 ↗| 类型与靶点 | 生成方式 | 正式参数与复核 |
|---|---|---|
| VHH:EGFR、TNF-α、GLP-1R、TfR1、TNFR1 | 使用抗体设计配置,以VHH框架和靶点为条件设计结合区域。四种框架:caplacizumab、ozoralizumab、vobarilizumab、h-NbBCII10;本轮每靶点各25条。 | 60步,300次主干计算;生成后做ANARCII IMGT编号。OF3保留靶点与框架模板。 |
| minibinder:TL1A、IL-7Rα | 不使用VHH框架,以靶点热点为条件设计整条结合链;本轮生成长度100 aa,每靶点100条。 | 60步,180次主干计算;OF3保留靶点模板。官网允许40–100 aa。 |
外部序列提交可声明VHH或minibinder;长度合规不等于通过抗体编号、CDR新颖性或功能验证。两类应分别进行后续检查。
卡片中的“靶点长度”是官方区间长度;“设计长度”才是你提交的候选长度限制。
以下内容按需展开。本站继续使用现有设计复核流程,参考参数与待答复事项供团队自行选择。
来源:2026-11-01参赛团队转述。这里保留答复范围和待确认项;官网赛题以顶部入口为准。
| 项目 | 赛事筛选口径 | 本站当前流程 |
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